[서울=뉴시스]황재희 기자 = 신약개발 기업 유빅스테라퓨틱스(이하 유빅스)가 혈액암 치료제 임상 1상에 돌입한다.

유빅스는 표적 단백질 분해(TPD) 기반 혈액암 치료제 후보물질 ‘UBX-303-1’이 식품의약품안전처로부터 1a/1b상 임상시험계획을 승인받았다고 19일 밝혔다.

이는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 IND 승인을 받은 데 이은 두 번째 승인으로, UBX-303-1은 다국가, 다기관 임상시험으로 진행된다. 유빅스는 유럽의약품청(EMA)에도 임상시험계획(CTA)을 제출한 상태이다.

유빅스 관계자는 “현재 한국, 미국, 폴란드에서 총 12개 임상기관 선정이 완료됐으며, 빠르면 오는 10월 첫 환자 투약을 시작으로 재발성·불응성 B세포 악성림프종 환자에서 UBX-303-1의 안전성, 약동학 및 약력학 평가를 본격화할 계획”이라고 말했다.

UBX-303-1 임상시험은 국내 기업에서 개발된 TPD 치료제의 첫 임상개발 진입 사례다. TPD 치료제는 질병 유발 단백질의 선택적 분해를 유도함으로써 기존 표적항암제의 빈번한 치료 저항성을 극복하기 위해 개발된 신규 모달리티(치료접근법)다.

UBX-303-1은 B 세포 악성림프종 치료를 위한 검증된 항암 표적인 BTK를 대상으로 유빅스의 자체 TPD 플랫폼 기술 ‘Degraducer’를 이용해 개발된 분해제로, B세포 악성림프종 치료의 미충족 수요를 해결하기 위해 개발되고 있다.

1, 2세대 BTK 저해제는 B 세포 악성림프종의 표준 치료 요법으로 사용되고 있으나 초기 우수한 효능에도 불구하고 대다수 환자에서 내성 변이 발생 또는 우회 신호전달 경로 활성화에 의한 치료 저항성이 발생하는 것으로 알려져 있다.

최근 3세대 BTK 저해제가 차별화된 기전으로 가속 승인을 받았으나, 임상 과정에서 다양한 2차 내성 변이 발생을 유도하는 것으로 보고되고 있다.

서보광 유빅스테라퓨틱스 대표는 “이번 IND 승인을 통해 미국, 한국 환자를 대상으로 통일된 임상 프로토콜에 따른 투여와 본격적인 임상 개시가 가능하게 됐다”며 “UBX-303-1의 성공적인 임상개발을 통해 고통받고 있는 환자들에게 조금이라도 도움이 될 수 있는 치료제 개발에 전념하겠다”고 했다.


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