[서울=뉴시스] 박은비 기자 = 브릿지바이오는 지난 24일(현지시간) 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 BBT-207 안전성과 내약성, 유효성 등을 평가하는 제 1·2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청했다고 27일 공시했다.


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