[서울=뉴시스]황재희 기자 = 마약성 진통제 대체시장을 겨냥한 비보존의 신약후보 물질이 미국에서 임상시험에 들어갔다.

비보존제약 관계사인 비보존은 먹는 비마약성 진통제 후보 ‘VVZ-2471’의 임상 1b상에서 첫 투약이 이뤄졌다고 10일 밝혔다.

임상시험은 미국 버지니아커먼웰스대학교(VCU)에서 진행되며, 오피오이드 사용장애(OUD) 치료 가능성을 들여다본다. 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 연구비를 지원하는 과제로, 앞서 미국 식품의약국(FDA)이 임상시험계획(IND)을 승인한 바 있다.

이번 단계에서는 약을 반복해서 투여했을 때 문제가 없는지, 환자가 견딜 만한지에 대해 알아본다. 여기서 쌓은 자료는 OUD 환자를 상대로 한 본격 임상을 설계하는 밑바탕이 되고, 이후 개발 방향을 정하는 데도 쓰일 예정이다.

VVZ-2471은 뇌 속 두 수용체, 즉 세로토닌 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽 글루타메이트 5형(mGluR5)에 함께 작용한다. 둘 다 보상 회로와 갈망을 다스리는 데 관여하는 수용체다.

VVZ-2471은 진통 분야에서도 개발이 이어지고 있다. 대상포진 후 신경통(PHN) 환자를 상대로 한 국내 2상은 이미 완료됐으며, 현재 결과를 따져보는 중이다.

비보존 관계자는 “VVZ-2471은 기존 오피오이드 계열 약물과 차별화된 비마약성 기전을 바탕으로 개발되고 있는 후보물질”이라며 “VCU 주관 임상을 통해 OUD 치료제로서의 가능성을 단계적으로 입증해 나갈 계획”이라고 말했다.


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