다베포에틴-알파 바이오시밀러 '다베크론'
MENA 시장 공략 본격화
[서울=뉴시스]황재희 기자 = 동아에스티가 빈혈치료제 바이오시밀러로 중동·북아프리카(MENA) 시장 공략에 나선다.
동아에스티는 2세대 빈혈치료제 다베포에틴-알파 바이오시밀러 ‘다베크론’(Darbecron, 프로젝트명 DA-3880)이 아랍에미리트(UAE)에 출시됐다고 12일 밝혔다.
앞서 2024년 11월 아랍에미리트 제약사 Julphar와 ‘DA-3880’의 MENA 지역 18개국에 대한 라이선스 계약을 체결했다.
Julphar는 지난 6월 아랍에미리트에서 다베크론의 품목허가를 획득했으며, 현지 출시를 완료했다.
이번 UAE 출시는 DA-3880의 MENA 지역 첫 상업화 성과다. 동아에스티와 Julphar는 아랍에미리트를 시작으로 향후 MENA 지역 주요 국가에서 DA-3880의 허가 및 판매를 확대해 나갈 계획이다.
DA-3880은 다베포에틴-알파를 기반으로 개발된 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러로, 만성신부전 환자의 빈혈 및 항암 화학요법에 의한 빈혈 치료에 사용된다.
동아에스티는 2014년 일본 삼화화학연구소(Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 라이선스 아웃 계약을 체결했다. DA-3880은 2019년 일본에서 제조판매 승인을 획득했으며, ‘Darbepoetin Alfa BS Injection Sanwa’라는 제품명으로 판매되고 있다. 2024년 165억원, 2025년 267억원의 매출을 기록하며 일본 시장에 안착했다.
동아에스티는 시장 및 허가 전략에 따라 일본과 MENA 및 튀르키예 지역에서 DA-3880을 네스프(Nesp) 바이오시밀러로 판매 및 개발하고 있다. 또 미국과 유럽을 포함한 주요 글로벌 시장에서는 DA-3880을 아라네스프(Aranesp) 바이오시밀러로 개발하고 있다.
동아에스티 관계자는 “Julphar와의 협력을 바탕으로 MENA 지역에서 DA-3880의 허가 및 판매 국가를 확대하고, 미국과 유럽 등 주요 글로벌 시장 진출을 위한 개발도 차질 없이 추진해 나가겠다”고 밝혔다.
◎공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com