[서울=뉴시스]황재희 기자 = 펩타이드 기반 혁신 신약개발 기업 펩트론이 미국 학회에서 월 1회 당뇨·비만치료제로 개발 중인 주사제 'PT403'의 연구 결과를 발표했다.

펩트론은 자사가 개발 중인 세마글루타이드(Semaglutide) 기반 1개월 지속형 당뇨·비만치료제 후보물질 PT403의 비임상 및 안전성·내약성 연구 결과를 미국당뇨병학회(ADA 2026) 연례학술대회에서 발표했다고 8일 밝혔다.
 
ADA는 당뇨병, 비만, 대사질환 등 분야 글로벌 최대 규모의 학술대회로, 전 세계 당뇨병 분야 연구자와 의료진, 제약기업들이 참여한다. 올해는 지난 5일부터 8일까지(현지 시간) 미국 뉴올리언스에서 개최됐다.
 
PT403은 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1RA)인 세마글루타이드에 펩트론의 독자적인 약물 전달 플랫폼인 '스마트데포'(SmartDepot) 기술을 적용한 월 1회 투여 서방형 주사제다.

펩트론에 따르면, 고지방식으로 비만을 유도한 마우스 모델에서 PT403과 기존 세마글루타이드 제제를 비교 평가한 결과, PT403 2주 및 3주 간격 투여군은 4주 시점에서 약 30% 수준의 체중 감소를 나타냈다.

반면 비교군인 세마글루타이드 일일 및 3일 간격 투여군은 동일 수준의 체중 감소에 도달하지 못했다.
 
또 건강한 성인 16명을 대상으로 수행한 안전성 및 내약성 평가에서 PT403 단회 투여군은 기존 주 1회 세마글루타이드 투여군 대비 구토 및 메스꺼움 증상이 관찰되지 않았다. 주요 이상반응은 경미한 주사부위 반응으로 나타났다.
 
펩트론 관계자는 "이번 연구를 통해 PT403의 지속적인 체중 감소 효과와 안전성 및 위장관 내약성을 확인했다"며 "향후 임상개발을 통해 스마트데포 기반의 월 1회 장기지속형 비만·당뇨 치료제로서 경쟁력을 확보해 나갈 계획"이라고 밝혔다.


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