[서울=뉴시스]송연주 기자 = 부광약품은 항정신병제를 통한 양극성 장애 치료 시 대사 부작용(체중 증가)을 극복할 수 있는 임상적 근거가 국내 연구를 통해 관찰됐다고 23일 밝혔다.

가톨릭대학교 성빈센트병원 김영찬 교수는 지난 22일 한국과학기술회관에서 개최된 '2026 대한정신건강의학과의사회 정기 학술대회'에서 항정신병 치료제 '루라시돈'의 유효성과 안전성을 평가한 후향적 관찰연구 결과를 발표했다.

연구 결과에 따르면 양극성 장애 환자 약물 치료 중 라투다(성분 루라시돈)로 전환하고 16주간 투여했을 때 체중 감소를 보였다. 루라시돈으로 전환한 환자들은 16주 후 기저치(투여 시작 시점) 대비 체중이 평균 2.06㎏(약 2.8%) 감소한 것으로 나타났다. 1차 유효성 평가지표인 체중 변화량 외에도 체질량지수(BMI)는 물론 HAM-D(우울 증상), CGI-S/I(임상적 중증도 및 개선도) 등 전반적인 신체·정신 지표에서 유의미한 개선이 관찰됐다.

1차 유효성 평가지표인 체중 변화량을 선행 약물군별로 분석했을 경우 ▲아리피프라졸(-1.99㎏) ▲올란자핀(-2.4㎏) ▲퀘티아핀(-2.4㎏) 등 기존 치료제를 복용하던 환자군 모두 16주 후 체중이 유의미하게 감소했다.

김영찬 교수는 "항정신병 치료제로 인한 대사증후군은 환자의 복약 순응도를 낮추고 치료를 중단하게 만드는 주요 원인"이라며 "이번 연구는 라투다가 우울 증상을 효과적으로 조절하는 동시에, 체중 증가를 우려하는 양극성 장애 환자들에게 신뢰할 수 있는 치료 전략이 될 수 있음을 보여줬다"고 말했다.

부광약품 관계자는 "이번 발표로 대사 부작용으로 인해 치료 지속에 어려움 겪던 환자들에게 루라시돈이 체중 관리와 증상 조절 대안임을 다시 한번 보여줬다"고 말했다.


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