[서울=뉴시스]이승주 기자 = 국내 제약바이오 기업들이 동남아시아 '파머징 시장'(신흥 제약 시장) 공략에 속도를 내고 있다. 현지 법인 통한 판매, 임상시험 진행 등 다양한 전략을 통해 시장 점유 확대에 나서는 모습이다.

2일 제약바이오 업계에 따르면 동남아시아 주요 6개 국가인 인도네시아, 베트남, 필리핀, 태국, 말레이시아, 싱가포르 등의 제약 시장 규모는 2023년 기준 약 200억 달러(약 27조8000억원)에 이른다.

그중 베트남 시장 규모는 약 70억 달러로 한화 약 10조원에 달한다. 최근 10년간 연평균 7.3% 성장률을 보여 주요 파머징 시장으로 부상하고 있다.

파머징(Pharmerging)은 '제약'(pharmacy)과 '새롭게 나타나는'(emerging)의 합성어로, 신흥 제약 시장을 뜻한다.

셀트리온은 올해 베트남에서 자가면역질환 치료제 '램시마'(성분명 인플릭시맙)와 유방암∙위암 치료제 '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)의 판매 허가를 획득하고 출시 완료했다.

작년에 설립된 셀트리온 베트남 법인이 현지 제약 시장 특성을 고려한 맞춤형 마케팅 활동을 적극 전개해 시장 조기 안착에 성공, 판매 가속화를 이끌고 있다는 게 회사측 설명이다.

셀트리온은 올해 하반기 인플릭시맙 피하주사제형인 '램시마SC'와 혈액암 치료제 '트룩시마'(성분명 리툭시맙)의 베트남 판매 허가 획득 및 연내 출시를 추진한다.

올해 1분기 기준 램시마SC는 싱가포르 93% 점유율, 허쥬마는 태국에서 93% 점유율을 기록하는 등 파머징 시장에서 성과를 내고 있다.

대원제약은 최근 국산 12호 신약 '펠루비정'과 트라마돌을 결합한 복합 진통제 'DW1021'의 베트남 임상 1상을 완료했다. 국내 제약사들 중 최초로 베트남에서 진행된 임상 1상이다.

대원제약 관계자는 "파머징 시장은 그간 기술기반의약품의 허가 및 규제가 확립돼 있지 않고, 현지 네트워크 및 인프라 확보가 여의치 않아 국내 제약바이오기업들이 진출에 어려움을 겪어 왔다"고 설명했다.

대원제약은 이번 임상 1상 성공을 기반으로 베트남 현지에서 후속 임상을 진행하고 시판 허가를 획득할 계획이다.

GC녹십자는 최근 베트남 의약품청으로부터 자사의 수두백신 '배리셀라주' 품목허가를 획득했다.

베트남 민간 백신 시장은 2018년부터 2021년까지 연평균 32% 성장했다. 2021년 기준 약 3억 달러(4200억원) 규모의 민간 시장 중 수두백신 비중이 10%에 달한다.

베트남에 이어 태국 역시 주목받는 파머징 시장 중 한곳이다.

GC녹십자는 배리셀라주의 2도즈(2회 접종) 3상 임상시험 진행을 위한 계획서(IND)를 태국 식품의약품청에 제출했다고 전했다.

오는 2027년 하반기까지 해당 임상 3상을 마무리한다는 계획이다. 임상이 완료되면 동남아시아 국가를 중심으로 2도즈 품목허가를 진행할 예정이다.

대웅제약은 태국 파트너사와 지난 6월 총 738억원 규모의 보툴리눔 톡신 '나보타' 수출 계약을 체결했다. 첫 계약 대비 3배로 늘어난 금액이다. 나보타는 2020년 태국 시장에 첫선을 보인 이후 시장 점유율을 30% 이상으로 끌어올렸다.

2023년 기준 태국 미용성형 시장 규모는 약 14억 6000만 달러(약 2조원)로 추정되며, 2030년까지 약 31억 달러 이상으로 확대될 전망이다.

파마리서치바이오의 보툴리눔 톡신 '리엔톡'은 최근 태국 식품의약품청(TFDA)으로부터 품목허가를 획득했다. 휴메딕스는 히알루론산(HA) 필러 제품 3종에 대한 품목 허가를 받았다.


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