[서울=뉴시스]이승주 기자 = 글로벌 제약기업 노보노디스크의 비만치료제 '위고비'(세마글루타이드)가 경쟁 약물인 일라이릴리의 마운자로, 젭바운드보다 심장마비나 뇌졸중 등 심혈관 질환 사망 위험을 57% 감소시킨다는 조사결과가 나왔다.

노보노디스크는 지난 31일(현지 시간) 스페인 마드리드에서 개최된 유럽심장학회 연례학술대회(ESC 2025)에서 STEER 실사용 연구 데이터(RWD)를 발표했다고 1일 밝혔다.

STEER 연구는 당뇨병이 없는 비만 또는 과체중 및 심혈관 질환 환자들을 대상으로 위고비 투여 시 주요 심혈관계 사건 위험을 마운자로, 젭바운드의 주성분인 터제파타이드 투여군과 비교해 조사했다.

연구 결과에 따르면 위고비는 터제파타이드 보다 과체중 또는 비만이며 심혈관 질환이 있는 환자들 중 30일 이상 치료 중단이 없었던 경우, 심장마비, 뇌졸중 및 심혈관 관련 사망 또는 전체 사망 위험을 57% 감소시키는 것으로 나타났다.

위고비 투여군에서 이러한 심혈관 질환 발생 건수는 15건(0.1%), 터제파타이드 투여군에서는 39건(0.4%)으로 기록됐다. 평균 추적 관찰 기간은 각각 3.8개월, 4.3개월이다.

또한 치료 중단 기간과 관계없이 모든 치료 대상자에서는 위고비가 터제파타이드에 비해 심장마비, 뇌졸중 및 모든 원인에 의한 사망 위험을 29% 유의미하게 감소시켰다.

루도빅 헬프고트 노보노디스크의 수석부사장은 "데이터는 세마글루타이드가 당뇨병이 없는 비만 및 심혈관 질환 환자에게 입증된 심혈관 보호 이점을 제공하는 유일한 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 기반 약물로서 독보적임을 보여준다"고 말했다.

위고비는 비당뇨 비만 환자에서 주요 심혈관계 사건(MACE) 위험 감소에 대한 임상적·실사용 근거를 모두 확보한 GLP-1 계열 약물이다. 국내에서는 지난해 과체중 또는 비만 환자에서 MACE 위험 감소에 대한 적응증을 추가 획득했다.

허혜민 키움증권 연구원은 이번 노보노디스크의 데이터에 대해 "젭바운드 대비 경쟁 우위를 부각했으며, 특히 비당뇨·고위험군 대상 보험 등재 설득력을 강화했다"고 전했다.

이어 "노보노디스크는 적응증을 확장해 선점하는 전략에 강점을 가진 반면, 일라이릴리는 비만 분야에서 효능과 편의성 측면을 강점으로 경쟁 중"이라고 분석했다.

위고비는 지난달 미국 식품의약국(FDA)로부터 대사이상 지방간염(MASH) 추가 적응증을 승인 받았다. 이는 MASH에 승인된 첫 GLP-1 치료제이다.

한편 일라이릴리의 마운자로는 72주 투여 임상에서 체중이 최대 22.5% 감소한 결과가 나타났다.


◎공감언론 뉴시스 heyjude@newsis.com