[서울=뉴시스] 박은비 기자 = 셀트리온은 식품의약품안전처로부터 지난 20일 류마티스 관절염 치료 등을 위한 앱토즈마주(악템라주 바이오시밀러·CT-P47) 한국(MFDS) 품목허가 획득했다고 23일 공시했다.

회사 관계자는 "오리지널 제품이 허가받은 모든 적응증에 대해 품목허가를 획득했으며, 추후 보다 많은 환자에게 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 설명했다.


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