[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 리가켐 바이오사이언스는 중국 시스톤 파마슈티컬스에 기술 이전한 항체-약물 접합체(ADC) 'CS5001'의 임상 1b상 첫 환자 등록이 완료됐다고 20일 밝혔다.

앞서 CS5001은 임상 1a상을 통해 B세포 림프종 및 고형암 환자들에게서 우수한 내약성이 나타나고, 용량 제한 독성이 관찰되지 않았다.

이번에 개시한 임상 1b상은 임상 약물의 최적화 용량을 설정하기 위한 연구다.

동시에 재발성 및 불응성 미만성 거대 B세포 림프종 환자 대상 임상 2상 설계의 근거가 될 예정이다.


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