[서울=뉴시스]송연주 기자 = HLB의 표적항암제 '리보세라닙'의 중국 내 판권을 보유한 중국 항서제약이 적응증을 확대했다.

HLB는 리보세라닙과 플루조파립(항서제약 개발 PARP 억제제)의 병용요법 혹은 플루조파립 단독요법이 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 gBRCA 변이성 HER2(사람표피 성장인자 수용체2) 음성 유방암 치료제로 허가 받았다고 3일 밝혔다.

지난 4월 난소암 치료제로 허가받았던 리보세라닙 병용요법이 이번에 유방암 치료 목적으로도 승인됐다.

지난 5월 유럽암학회(ESMO)에서 발표된 연구 결과에 따르면, 전이성 유방암 환자 203명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과 리보세라닙과 플루조파립 병용요법의 무진행생존기간이 11개월로, 플루조파립 단독(6.7개월)이나 기존 화학요법(3개월) 대비 높게 나타났다.


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