[서울=뉴시스]송종호 기자 = 의료기기 개발 기업 드림텍이 미국 헬스케어 전문기업과 공동 개발한 환자 모니터링 솔루션이 미국 진출의 발판을 마련했다.

드림텍은 의료기기 사업 핵심 파트너사인 라이프시그널스와 함께 개발한 '유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템’이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다고 26일 밝혔다.

'유비크뷰 2A 멀티 파라미터 시스템'은 무선 심전도(ECG) 패치인 '바이오센서 2A'와 환자의 생체신호를 모니터링하는 '원격 모니터링 플랫폼'으로 구성됐다. 이번 미국 FDA 승인 획득은 2021년 7월 '바이오센서 1Ax'가 FDA 승인을 받은 데 이은 성과로, 드림텍은 북미를 비롯한 글로벌 원격의료 시장 공략을 위한 또 하나의 발판을 마련했다.

'바이오센서 2A'는 미국 및 유럽의 대형 병원들과 다국적 의료기기 기업 등 고객과 시장 요구에 발맞춰 기존 '바이오센서 1Ax'에 산소포화도(SpO2) 기능을 추가로 탑재했다. 바이오센서 2A는 별도의 유선 산소포화도 측정 센서를 부착하는 번거로움 없이 심전도, 심박수, 체온, 호흡수에 더해 산소포화도까지 주요 생체신호를 암호화한 데이터를 실시간으로 클라우드로 전송한다.

하나의 패치로 주요 생체신호를 모두 측정할 수 있어 환자의 상태를 보다 효율적이고 유기적으로 모니터링할 수 있다. 킇라우드에 전송된 데이터는 병원 중앙 모니터링 시스템뿐만 아니라 웹 기반의 브라우저를 통해 다양한 의료현장에서 실시간으로 확인 가능하다.

또 다른 구성 요소인 '원격 모니터링 플랫폼'은 시간과 장소에 구애받지 않고 다수의 환자를 동시에 모니터링 하도록 설계됐다. 병원 입원 환자 외에 외래 환자나 퇴원 후 가정 또는 요양 시설에서 회복 중인 환자의 상태까지 의료진이 모니터링할 수 있다. 또한 모니터링 대상이 늘어나더라도 다수의 인원을 대상으로 동시에 모니터링할 수 있는 확장성을 보유하고 있어 대규모 시설에 적용할 수 있다.

드림텍의 헬스케어 사업을 총괄하는 최대영 컨버전스사업본부장은 "이번 FDA 승인을 계기로 글로벌 의료 시장에서 큰 비중을 차지하는 미국 환자 모니터링 시장에 빠르게 침투할 것"이라며 "앞으로 분석 소프트웨어 역량과 인공지능(AI) 기술 역량을 보다 강화해 혁신을 지속하겠다"고 말했다.


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