[서울=뉴시스]황재희 기자 = 동아쏘시오홀딩스 자회사 에스티젠바이오 송도바이오공장이 미국 식품의약국(FDA) 실사를 통과했다.

에스티젠바이오는 FDA로부터 송도바이오공장 DS(원료의약품)와 PFS(무균주사제) 제조시설에 대해 cGMP(미국 우수의약품제조품질관리기준) 승인을 받았다고 14일 밝혔다.

지난 9월 유럽의약품청(EMA)  GMP 허가까지 획득하면서 에스티젠바이오는 미국과 유럽에 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 ‘DMB-3115’(이뮬도사, 성분명 우스테키누맙)에 대한 상업화 물량 생산이 가능하게 됐다.

에스티젠바이오 관계자는 “올해 6월 미국 FDA, 7월 유럽 EMA 두 글로벌 규제기관으로부터 cGMP PAI/PLI 실사 수검을 진행한 에스티젠바이오는 지속적인 투자와 글로벌 규제기관 요구사항에 부합하는 cGMP 내재화 및 고도화를 통해 FDA 및 EMA 승인을 한 번에 획득하는 성과를 거뒀다”고 말했다.

최경은 에스티젠바이오 사장은 “이번 EMA 및 FDA cGMP승인을 통해 글로벌 트랙레코드를 확보함에 따라 바이오의약품 3대 시장인 미국, 유럽, 일본 시장에 고품질의 바이오 의약품을 안정적으로 공급할 수 있는 글로벌 생산 기지로서의 토대를 마련했다”며 “앞으로 품질경영 기반의 CMO(위탁생산) 회사로서 상업제품 생산에 차별화된 경쟁력을 바탕으로 글로벌 다국적 제약회사의 연구개발 및 상업단계의 신규 과제 문의가 증가할 것으로 기대된다”고 했다.


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