[서울=뉴시스] 박은비 기자 = 메지온은 지난 17일 미국 식품의약국(FDA)로부터 폰탄환자치료제 유데나필의 임상3상 시험계획을 승인받았다고 21일 밝혔다.

회사 관계자는 "임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있다"며 "임상시험, 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으니 신중히 투자하기 바란다"고 설명했다.


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