27일 보령제약에 따르면 지난 2015년 6월 쥴릭파마와 동남아 13개국에 대한 기술수출 계약을 체결한지 1년 11개월 만에 시판허가를 받았다.
이번 허가는 중남미, 러시아 이후 동남아에서 첫번째로 획득한 시판허가다.
현지 제품명은 국내와 같은 '카나브'로 확정됐다. 이르면 오는 3분기 중 출시될 예정이다.
보령제약과 쥴릭파마는 오는 7월 싱가포르에서 진행되는 아시아 심장학회(APSC)에서 공식 위성 심포지움을 시작으로 2차 자문단 미팅(FAST) 등 본격적인 마케팅에 돌입할 계획이다.
보령제약과 쥴릭파마는 지난 1월 동남아 주요국가 심혈관분야 전문가 초청 자문단 미팅 FAST (Fimasartan Adviosry SummiT)를 진행하며 동남아 국가들의 고혈압 역학, 치료 현황 및 카나브의 임상적 가치를 논의한 바 있다.
당시 참석자들은 카나브패밀리 제품들의 강력한 혈압강하 효과와 안전성 등 임상적 가치를 인정하며 동남아 시장에서의 빠른 안착은 물론 산업적인 성과도 가능할 것으로 예상했다.
이번 싱가포르 허가를 시작으로 올해 중 말레이시아와 태국에서 추가적으로 시판허가를 획득하고 2018년에는 인도네시아, 베트남, 필리핀 등에서 허가를 받을 계획이다.
보령제약과 쥴릭파마는 지난 2015년 6월 카나브 단일제에 대해 1억2600만달러 규모의 동남아 13개국 과 기술수출 계약을 체결했다. 지난해 5월에는 동남아 13개국에 2771만 달러 규모의 카나브플러스 기술수출 계약을 체결한 바 있다.
보령제약과 쥴릭파마는 현재 듀카브와 투베로에 대한 추가계약을 논의하고 있으며 파트너쉽을 통해 동남아 매출을 증대시켜 나갈 계획이다.
한편 IMS헬스 데이터 기준으로 동남아시아 메인 6개국 시장(싱가포르, 말레이시아, 인도네시아, 필리핀, 태국, 베트남)의 항고혈압제 시장규모는 11억달러 규모다. 이 가운데 태국, 필리핀 등 일부 국가 안지오텐신수용체차단제(ARB) 시장은 높은 성장률을 나타내고 있어 향후 고혈압시장에서 동남아시아 시장의 잠재력은 지속 확대될 것으로 예측된다.
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